ตัวแทนที่สดใสของไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัว -ethene (เอทิลีน) สมบัติทางกายภาพ: ก๊าซที่เผาไหม้ได้โดยไม่เกิดสี, ระเบิดได้โดยผสมกับออกซิเจนและอากาศ ในปริมาณที่มีนัยสำคัญเอทธิลีนจะผลิตจากน้ำมันเพื่อสังเคราะห์สารอินทรีย์ที่มีคุณค่า (แอลกอฮอล์ไฮโดรเจนและไดไฮโดรคลอริกโพลิเมอร์กรดอะซิติกและสารอื่น ๆ )

ชุดคล้ายคลึงกันของ ethylene, sp2การผสมพันธุ์

คุณสมบัติทางกายภาพของเอทิลีน

ไฮโดรคาร์บอนที่มีโครงสร้างและสมบัติคล้ายกับ ethenom เรียกว่า alkenes ในอดีตคำอื่นสำหรับกลุ่มนี้คือ olefins ได้รับการแก้ไข สูตรทั่วไป CnH2n สะท้อนองค์ประกอบของชั้นสารทั้งหมด ตัวแทนคนแรกคือเอธิลีนในโมเลกุลที่อะตอมของคาร์บอนไม่ได้เป็นสาม แต่มีเพียงสอง x พันธบัตรกับไฮโดรเจนเท่านั้น Alkenes - สารไม่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวสูตรของพวกเขา C2H4. เฉพาะ 2 p และ 1 มีการผสมในรูปแบบและพลังงานs- อิเล็กตรอนเมฆของอะตอมของคาร์บอนในทั้งสาม x- พันธบัตรจะเกิดขึ้น. สถานะนี้เรียกว่า sp2-hybridization ความจุของคาร์บอนที่สี่จะถูกเก็บรักษาไว้ในโมเลกุลมีπ-bond ในสูตรโครงสร้างคุณลักษณะโครงสร้างจะสะท้อนให้เห็น แต่สัญลักษณ์สำหรับการกำหนดชนิดของการสื่อสารบนวงจรต่างๆมักใช้เครื่องหมายขีดหรือจุดเดียวกัน โครงสร้างเอธิลีนเป็นตัวกำหนดปฏิสัมพันธ์ที่ใช้งานกับสารต่างๆในชั้นเรียน การเติมน้ำและอนุภาคอื่น ๆ เกิดจากการแตกตัวของπ-bond อิเลคตรอนของออกซิเจนไฮโดรเจนฮาโลเจน

Ethylene: สมบัติทางกายภาพของสาร

Etene ภายใต้สภาวะปกติ (บรรยากาศปกติความดันและอุณหภูมิ 18 ° C) เป็นก๊าซที่ไม่มีสี มีกลิ่นหวาน (ไม่มีตัวตน) การสูดดมมีผลต่อยาเสพติด รักษาที่อุณหภูมิ -169.5 ° C ละลายในสภาวะอุณหภูมิเดียวกัน อีเทนเดือดที่ -103.8 ° C มันลุกไหม้เมื่อถูกความร้อนถึง 540 ° C ก๊าซเผาไหม้ได้ดีเปลวไฟจะเรืองแสงมีคราบจาง ๆ เอทิลีนละลายในอีเธอร์และอะซิโตนซึ่งมากน้อยในน้ำและแอลกอฮอล์ มวลโมเลกุลที่ปัดเศษของสารคือ 28 กรัมต่อโมล ตัวแทนที่สามและสี่ของกลุ่ม ethene คล้ายคลึงกันคือสารที่เป็นก๊าซ คุณสมบัติทางกายภาพของ alken 5 และ alkenes ต่อไปนี้ต่างกันคือของเหลวและของแข็ง

การเตรียมและคุณสมบัติของเอทิลีน

นักเคมีชาวเยอรมันชื่อ Johann Becher ใช้โดยไม่ได้ตั้งใจแอลกอฮอล์ในการทดลองกับกรดซัลฟิวริกเข้มข้น นี่เป็นครั้งแรกที่ได้รับ eten ในห้องปฏิบัติการ (1680) ในช่วงกลางของศตวรรษที่สิบเก้า, A.M. Butlerov ให้สารประกอบเอทิลีนชื่อ คุณสมบัติทางกายภาพและปฏิกิริยาเคมีได้รับการอธิบายโดยนักเคมีชื่อดังในรัสเซีย Butlerov เสนอสูตรโครงสร้างที่สะท้อนโครงสร้างของสสาร วิธีการได้รับในห้องปฏิบัติการ:

การผลิตและคุณสมบัติของเอทิลีน

  1. เร่งปฏิกิริยาไฮโดรเจนอะเซทิลีน
  2. dehydrohalogenation ของคลอโรฟอร์มในปฏิกิริยากับสารละลายที่มีแอลกอฮอล์เข้มข้นของฐานที่แข็งแกร่ง (ด่าง) เมื่อความร้อน
  3. ความแตกแยกของน้ำจากโมเลกุลของแอลกอฮอล์เอธิล (การคายน้ำ) ปฏิกิริยาเกิดขึ้นเมื่อมีกรดกำมะถัน สมการของมันคือ: H2C-CH2-OH → H2C = CH2 + H2O

การผลิตภาคอุตสาหกรรม:

  • การแปรรูปน้ำมัน - การแตกและการไพโรไลซิสของวัตถุดิบไฮโดรคาร์บอน
  • dehydrogenation ของอีเทนในตัวเร่งปฏิกิริยา H3C-CH3 → H2C = CH2 + H2

โครงสร้างของเอธิลีนอธิบายถึงปฏิกิริยาทางเคมีโดยทั่วไปคือการเพิ่มอนุภาคโดยอะตอมของซีซึ่งเป็นพันธะหลาย ๆ

  1. ฮาโลเจนและไฮโดรฮาโลเจนไนเซชั่น ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาเหล่านี้เป็นอนุพันธ์ฮาโลเจน
  2. ไฮโดรเจน (อิ่มตัวด้วยไฮโดรเจน), การผลิตอีเทน
  3. การออกซิเดชันสู่แอลกอฮอล์ไฮโดรเจนเอทิลีนไกลคอล สูตร OH-H2C-CH2-OH
  4. พอลิเมอไรเซชันตามสูตร: n (H2C = CH2) → n (-H2C-CH2-)

โครงสร้างเอทิลีน

โครงสร้างเอทิลีน

การใช้เอทิลีน

เมื่อมีการกลั่นน้ำมันเป็นเศษ ๆ ในปริมาณมากเอทิลีนจะได้รับ คุณสมบัติทางกายภาพโครงสร้างลักษณะทางเคมีของสารทำให้สามารถใช้ในการผลิตแอลกอฮอล์เอชแอลกอฮอล์ฮาโลเจนอนุพันธ์แอลกอฮอล์ออกไซด์กรดอะซิติกและสารประกอบอื่น ๆ เอทธิลีนเป็นโพลิเอทิลีนโมโนเมอร์รวมทั้งสารประกอบเริ่มต้นสำหรับพอลิสไตรีน

Dichloroethane ซึ่งได้จาก ethene และคลอรีน,เป็นตัวทำละลายที่ดีในการผลิต PVC (PVC) โพลิเอทิลีนความดันต่ำและสูงทำจากฟิล์มท่ออาหาร polystyrene - กล่องซีดีและรายละเอียดอื่น ๆ พีวีซีเป็นพื้นฐานของเสื่อน้ำมัน, เสื้อกันฝนกันน้ำ ในการเกษตร ethenom ถือว่าผลไม้ก่อนการเก็บเกี่ยวเพื่อเร่งการเจริญเติบโต

</ p>